<汇港通讯> 先瑞达医疗(06669)宣布,集团的静脉腔内射频消融系统获得美国食品药品监督管理局的510(k)市场准入许可。本系统包括静脉腔内射频导管CedarTM及静脉腔内射频发生器,两者配合使用,用於治疗因浅静脉反流引起的下肢静脉曲张。公司已与BSC集团旗下成员公司就本产品在美国的销售签署了分销协议。未来,BSC集团将适时开始推进本产品在美国的商业化工作。(WL)