4月9日丨ST人福(600079.SH) -0.020 (-0.108%) 公佈,公司控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司(簡稱“宜昌人福”,公司持有其80%的股權)近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的RFUS-1646片《藥物臨床試驗批准通知書》,宜昌人福RFUS-1646片擬用於急性疼痛(如術後疼痛)的治療的適應症已於2026年4月獲批,本次申請適應症為擬用於慢性疼痛的治療。目前國內尚無同靶點藥物獲批上市。截至目前,本項目前次和本次適應症申請臨床的累計投入約為1,400萬元人民幣。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯